高二化学选修课后习题参考答案（全）（12页）

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1、高二下化学练习册答案.ppt

2、高二化学选修课后习题参考答案（全）（12页）

　　1、化 学练习部分答案,高中二年级第二学期,P.1,4 、C 5、D 6、A D 7、B 8、B 9、D 10、D 11、（1）C11H24 （2） C10H22 （3） C8H18 （4） C2H6 （5） CH4 （6） CH4,12、解：M45.622.416 n(C) n(H)= ( 312) : (11) 1 4,最简式为 CH4 式量为 16 最简式式量与分子量相同 ，最简式即分子式 分子式为：CH4,HCH,H,H,P.2,22.4,20g/mol,13解：,CH4 16,C3H8 44,20,24,4,(2)v(C3H8)=3.92 ,=0.56L,(3)32( 2+ 5)=13. 　　2、6g,P3,1、B 2、B 3、D 4、A 5、C 6、A 7、C 8、 C5H12 2，2二甲基丙烷,CH3,C,CH3,CH3,CH3,P.4,A 2. B 3.A 4.C 5.B 6.(1),（2）催化剂 脱水剂 吸水剂 （3）防止暴沸 （4）170 140 时会产生乙醚 7. 略,P.5,B 2. B 3.A 4.B 5.D 6.(1),6.,P.5,P.5,解：M =2.5922.4 58g/mol n(CxHy)2.9580.05mol n(C)0.2mol n(H2O)4.5180.25mol CxHy (X )O2 XCO2 H2O V 1 X 0.05 0. 2 0.25 X 　　3、 4 Y10 答：该烃分子式为C4H10 可能结构,4,y,2,y,2,y,P.5,8. 解： n(CxHy)0.11222.40.005mol n(C) n(H)342 38 C3nH8n 5n O2 3nCO2 4n H2O 1 3n 4n 0.005 0.015n 0.02n 440.005n180.02n1.02 n1 答：该烃分子式为C3H8,P.67,B D 2. C 3.B 4.C 5.D 6.D 7. A 8. B 9. D 10. D 11.见乙炔的PPT,CaO + 3C,CaC2 + CO,电炉,2C2H2 + 5O2 4CO2 + 2H2O,点燃,HC CH Br2 C 　　4、HBr2CHBr2,Br,Br,P.8 1.A 2.A 3.C 4.D 5.B 6.A 7.D 8B,解：设乙炔的体积为XL (1) CHCH 2Br2 CHBr2CHBr2 m 22.4 26 X 1.3 X =1.12 L 乙烷的体积2.241.121.12L 设至少需溴Yg CHCH + Br2 CHBr=CHBr 22.4 160 1.12 Y Y =8g 答：乙烷与乙炔均为1.12L 至少需要8g溴,P.9 1.A B 2.D 3.D 4.B 5.AD 6.AB 7.CD 8.D 9.见苯的PPT,（1）CCl4 吸收溴蒸汽 （2）催化作用 放热反应 溴受热挥发 有红棕色气体产生 （ 　　5、3）,（4） Ag+ Br AgBr,7、解：M23978 n（C）n(H)= =1 1,12,12,1,1,最简式为 CH 式量为 13,(CH)n78 n6,分子式为C6H6,结构简式为 或,P.11 1. B 2.D 3.AB 4.AC 5.A 6.D,P.11 8,解：设生成HBrXmol 设生成溴苯Yg AgNO3HBr AgBrHNO3 1 188 X 94 X0.5mol,Br, Br2, HBr,Fe,157 1 Y 0.5 Y78.5g 答： 生成溴苯78.5克,P.12,B 2. A 3.AD 4.D 5.D 6.C 7. A 8. A 9. D 10. B 11.C 12 　　6、.D 13.C 14.D,15. 天然气 CH4,CH3CH2CH2CH2CH3,CH3,CH3,CH3,CH3 C CH3,16. A C E B D,17. C6H14 2种,CH3 CH CH2 CH2 CH3,CH3,CH3 CH2 CH CH2 CH3,CH3,P.13,P.13 18.,CH3 CH CH2 CH2 CH3,CH3 CH2 CH CH2 CH3,CH2 CH2 CH CH3,CH3,CH3,CH2 CH CH2 CH3,Cl,Cl,Cl,Cl,P.14 19.,（1）,（2）品红褪色 有SO2 溴水褪色 吸收SO2 SO2已完全吸收 澄清石灰水 20.（1）煤干馏生 　　7、成焦炭 （2）CaO3C CaC2CO （3）CaC22H2O CHCH Ca(OH)2 （4）CHCHHCl CH2=CHCl （5）nCH2=CHCl CH2CH,电炉,Cl,n,催化剂,催化剂,高温高压,P.14 21,解： n(NaOH)n(HCl) CnH2n+2Cl2 CnH2n+1ClHCl 14n2 1 7.2 0.20.5 14n2 1 7.2 0.1,n5,该烃分子式：C5H12,CH3 C CH3,CH3,CH3,2，2二甲基丙烷,解：最简式：CH 式量13 MB1.1622.426g/mol (CH)n26 n2 分子式 ； C2H2 结构简式：CHCH MA3MB26 　　8、378g/mol (CH)n78 n6 分子式：C6H6 结构简式：,P.14 22,P.15 23.,解： CxHy (X )O2 XCO2 H2O V 1 X 1 25 75 150+25100 X 3 Y8 答：该烃分子式为C3H8,y,4,2,y,4,y,注：100以上水为气态，但通过浓硫酸水蒸气已被吸收,P.16,A 2. D 3.D 4.B 5.D 6.D 7. AD 8. B 9. A 10. D 11.B 12.B,13. （1）消去反应 （2）取代反应 （3）取代反应 （4）氧化反应 （5）氧化反应,14. 解：M10.48722.446g/mol n(C)101000.1m 　　9、ol n(H)2.71820.3mol n(O)(2.3120.110.3) 160.05mol n(C) : n(H) : n(O) 0.1 : 0.3 : 0.052 : 6 : 1 分子式为： C2H6O 可能结构： CH3CH2OH CH3OCH3 n2.3460.05mol 0.56 22.40.025mol 讨论（1）产生H2则含有OH（2）2mol 醇产生 1molH2 为含一个OH据此：为一元醇 CH3CH2OH 有关反应：C2H6O3O2 2CO23H2O 2CH3CH2OH2Na 2CH3CH2ONaH2,P.17,15. 解：M22346 n(C)2.2422.40.1m 　　10、ol n(H)2.71820.3mol n(O)(2.3120.110.3) 160.05mol n(C) : n(H) : n(O) 0.1 : 0.3 : 0.052 : 6 : 1 分子式为： C2H6O,P.17,16. 解：M1.3422.430 n(C) : n(H) : n(O) 答：分子式为： CH2O,1,1,2,P.17,17. 解：n(C) : n(H) (30100) : (7.2182) 0.3 : 0.8 3 ： 8,C3H8 Oz(5 )O2 3CO2 4 H2O 1 5 0.1 10.0822.4 Z 1 答：该有机物分子式为 C3H8O,z,2,z,2,P.1 　　11、8,D 2. D 3.C 4.D 5.B,6.（1） 碎瓷片防止暴沸 （2）防止在140产生乙醚,取代反应 （3）溴水褪色 加成反应,CH2=CH2 + Br2 CH2BrCH2Br,P.18,7.（3）铜丝由红色变为黑色 m2m1 （4）由黑色变为红色 （5）有刺激性气味产生 （6）m3m1 （7）2CuO2 2CuO CH3CH2OH CuO CH3CHOCuH2O 2CH3CH2OHO2 2CH3CHO 2H2O,Cu,P.19,8. 解：M3. 322.474g/mol n(C)21.12440.48mol n(H)10.81821.2mol n(O)(8.88120.4811.2) 　　12、160.12mol n(C) : n(H) : n(O) 0.48 : 1.2 : 0.124 : 10 : 1 分子式为： C4H10O,P.20,C D 2. C 3.B 4.D 5.B 6.D,7、(1) 2CH3COOHMg (CH3COO)2MgH2,(2) 2CH3COOHCaCO3 (CH3COO)2CaH2OCO2,(3) CH3COOHNaOH CH3COONaH2O,P.20,解：M 2.6722.460g/mol CxHy Oz(X )O2 XCO2 H2O 1 X X 2 Y4 z(6012214) 162 答：分子式为 C2H4O2 据题意结构简式为 或 CH3COO 　　13、H,1.5,60,P.21,C 2. D 3.D 4.A 5.B,6（1）催化脱水作用 （2） 中和乙酸，消除乙酸气味对酯气味的影响，以便 闻到乙酸乙酯的气味. 溶解乙醇。 冷凝酯蒸气、降低酯在水中的溶解度，以便使酯 分层析出。 （3）长导管其冷凝作用 不插入液面下可防倒吸 （4）乙醇中有少量水，将乙醇倒入浓硫酸中会发生飞 溅，导致伤害发生。,P.21,P.22,B 2. C 3.A D 4.A 5.C 6.D 7.B,8.（1）,加成反应,（2）,氧化反应,（3）,氧化反应,P.23,9 . 解：M 4.60.146g/mol 据题意设有机物分子式为CnH2nOz CnH2n Oz(n )O 　　14、2 nCO2nH2O 1 n 0.1 1.1222.4 1.5n 1.1222.40.1 14n16z46 n1 z2 答：（1）有机物分子式为CH2O2 （2）分子结构为： HCOOH 或,2,P.23,10. 解：设乙醛溶液的浓度为Xmol/L,1 144 0.01X 1.44 X 1mol/L 答：乙醛溶液的浓度为1mol/L,P.24,B 2. D 3.C 4.C 5.B 6.C 7.A 8.C 9.B 10.(1) CH3OH 乙酸甲酯 (2) 酯化反应（取代反应） 氧化反应 (3) 2HCHOO2 2HCOOH,催化剂,P.25,16. 解：M281.07230 n(C) : n( 　　15、H) : n(O) = 答：分子式为： CH2O 结构式：,P.26,C 2. C 3.D 4.B 5.B D 6.B 7.D 8.A 9.D 10.C 11.D 12.A 13.A 14.C,M8.2(10.1)82g/mol M( CxHyCOONa)82 M(CxHy)8212322315 X1 Y3 分子式为CH3COOH 摩尔质量为60g/mol 16. (1) B (2) A (3) C,P.27,乙酸乙酯 乙醇 乙酸,饱和碳酸钠溶液,分液,CH3CH2OH CH3COONa,CH3COOCH2CH3,蒸馏,CH3CH2OH,CH3COONa,H2SO4,CH3COOH （H2O),蒸馏,CH3COOH,P.28,18. 分析：MD0.6(0.20.05)60 D 为CH3COOH F为CH3COONa,CH3COOCH2CH3NaOHCH3COONaCH3CH2OH F B,2CH3CH2OHO2 2CH3CHO （BC） C,Cu,2CH3CHOO2 2CH3COOH D,催化剂,18. （1）乙酸乙酯 （2）见上 （3）CH3COOH （4）CH3OH,P.28,19. 解：M1.9622.444g/mol n(C) : n(O) （312　　高二化学选修课后习题参考答案（全） 　　人教化学选修 5 课后习题部分答案习题参考答案 　　第一单元、习题参考答案 　　一 　　1 A、D2 D3 （1）烯烃（2）炔烃（3）酚类（4）醛类（5）酯类（6）卤代烃 　　二 　　1.4 4 共价 单键 双键 三键 2.3 3.B 4.C(CH3)4 　　5.CH3CH=CH2 　　三 　　1.B 2. （1）3,3,4-三甲基己烷 （2）3-乙基-1-戊烯 （3）1,3,5-三甲基苯 　　3. 　　四 　　1.重结晶（1）杂质在此溶剂中不溶解或溶解度较大，易除去（2）被提纯的有机物在此溶剂中的溶解度，受温度的 　　影响较大蒸馏 30 ℃左右 　　2. C10H8NO2 348 C20H16N2O4 　　3. HOCH2CH2OH 　　部分复习题参考答案 　　4. （1）2，3，4，5-四甲基己烷 （2）2-甲基-1-丁烯 　　（3）1，4-二乙基苯或对二乙基苯 （4）2，2，5，5-四甲基庚烷 　　5. （1）20 30 1 （2）5 6% 　　1 有机化合物的命名法 　　有机化合物命名有俗名、习惯命名法（又称普通命名法）和系统命名法，其中系统命名法最为通用，最为重要。 　　（1）俗名根据有机化合物的来源、存在与性质而得到的名称。例如，甲烷又称坑气、沼气；甲醇又称木醇等。 　　（2）普通命名法用天干即甲、乙、丙、丁、戊、己、庚、辛、壬、癸表示碳原子数在 10 以内的简单有机化合物， 　　碳原子数在 10 以上的用汉字数字表示，如十一、十二、十三……异构体以“正”“异”“新”等词区分。如： 　　直链烷烃或其直链烷烃的衍生物用“正”字表示，如“正己烷”“正戊醇”等。 　　在烃的碳链末端带有甲基支链的用“异”字表示，如“异己烷”“异丁烯”等。 　　限于含有五、六个碳原子的烷烃或其衍生物中，具有季碳原子(即连接四个烃基的碳原子)的用 “新”字表示，如 　　“新己烷”“新戊醇”等。 　　上述习惯命名法仅适用于结构简单的有机化合物，结构复杂的有机化合物需用系统命名法。在介绍系统命名法之前， 　　先熟悉基的命名。 　　(3)基名一个化合物失去一个一价原子或原子团，余下的部分称为“基”。如烷烃（RH）失去一个氢原子即得到烷基 　　(R-)，常见的烷基有： 　　此外，还有一些常见的烃基： 　　（4）系统命名法 　　随着有机化合物数目的增多，有必要制定一个公认的命名法。1892 年在日内瓦召开了国际化学会议，制定了日内瓦 　　命名法。后由国际纯粹与应用化学联合会 (IUPAC)作了几次修订，并于 1979 年公布了《有机化学命名法》。中国化 　　学会根据我国文字特点，于 1960 年制定了 《有机化学物质的系统命名原则》，1980 年又根据 IUPAC 命名法作了增补、 　　修订，公布了《有机化学命名原则》。 　　本章第三节就是根据我国《有机化学命名原则》，介绍了烷烃的命名法，也介绍了烯、炔的命名法。其他官能团化 　　合物命名的基本方法可分为以下四步： 　　① 选取含官能团的最长碳链为主链； 　　②从靠近官能团的一端开始给主链碳原子编号，得出主链上支链或取代基的位次号。编号要遵循 “最低系列原则”， 　　即从不同方向给碳链编号时，得到不同的编号系列，比较各系列的位次，最先遇到最小位次者，为最低系列。例如： 　　1，3，5-三氯己烷 2，3，5-己三醇 　　第 1 页第 1 页 　　高二化学选修课后习题参考答案（全） 　　（不是 2，4，6-三氯己烷） （不是 2，4，5-己三醇） 　　③确定支链或取代基列出顺序。当主链上有多个不同的支链或取代基时，应先按“顺序规则”排列支链或取代基的 　　优先次序，命名时“较优”基团后列出。“顺序规则”要点如下： 　　a.比较主链碳原子上所连各支链、取代基的第一个原子的原子序数的大小（同位素按相对原子质量的大小），原子 　　序数较大者为“较优”基团。例如： 　　I>Br>Cl>F>O>N>C>D>H 　　b.第一个原子相同时，则比较与第一个原子相连的原子的原子序数，以此类推直到比较出大小。例如： 　　-CH2Br>-CH3 　　这两个基团的第一个原子相同 （均为 C 原子）,则比较 C 原子上所连的原子，分别是 Br,H,H(按原子序数由大到小排 　　列)与 H,H,H，因为Br>H,所以-CH2Br>-CH3。 　　同样道理，下列烷基的较优顺序为： 　　④ 写出化合物的全称。例如： 　　4-甲基-2-羟基戊酸

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